A necessidade de opções eficazes para adultos vivendo com HIV, especialmente aqueles com cepas multirresistentes, é amplamente reconhecida. O Fostensavir 600mg, um novo agente antirretroviral, tem se mostrado promissor no manejo de casos complexos, tornando sua inclusão no Sistema Laudo essencial para o atendimento clínico adequado.
O objetivo do documento, divulgado pelo Ministério da Saúde por meio do Ofício nº 27/2025/CGHA/DATHI/SVSA/MS, é informar sobre os procedimentos para incorporar o Fostensavir 600mg nos protocolos de tratamento de pacientes com resistência aos antirretrovirais de primeira e segunda linha.
O processo inclui qualificações médicas, consentimento do paciente e testes de genotipagem. A partir de 6 de janeiro de 2025, o medicamento estará disponível mediante avaliação por comitê especializado, com prazo máximo de 10 dias para resposta.
Para mais detalhes, faça o download dos PDFs publicados pelo Ministério da Saúde – Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente, Departamento de HIV/AIDS, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis, Coordenação-Geral de Vigilância do HIV/AIDS.
