Cefadroxila

A cefadroxila é uma cefalosporina oral de primeira geração eficaz para infecções do trato respiratório superior, urinário e da pele, especialmente em casos não complicados. Sua meia-vida longa permite uma administração menos frequente, melhorando a adesão ao tratamento. No entanto, seu uso empírico deve ser cauteloso devido à resistência emergente e à falta de cobertura contra Pseudomonas spp. e MRSA.
Cefadroxila InfectoCast

A cefadroxila é uma cefalosporina de primeira geração administrada por via oral, indicada para o tratamento de infecções do trato respiratório superior, urinário e da pele. Seu longo tempo de meia-vida permite uma administração menos frequente, aumentando a adesão ao tratamento. Este artigo detalha as indicações, posologia, espectro antimicrobiano, efeitos adversos e interações medicamentosas.

Indicações

Indicações aprovadas pela FDA

  • Faringite e amigdalite estreptocócica – causada por Streptococcus pyogenes.
  • Infecções de pele e tecidos moles – causadas por Staphylococcus aureus (MSSA) e Streptococcus spp. (uso em casos não complicados e sem suspeita de MRSA).
  • Infecções do trato urinário – incluindo cistite e pielonefrite causadas por Escherichia coli, Proteus mirabilis e Klebsiella spp. (não recomendado como terapia empírica rotineira).

Usos “off-label”

  • Furúnculo e carbúnculo – tratamento de infecções cutâneas por MSSA.
  • Impetigo.
  • Hidradenite supurativa.
  • Profilaxia para endocardite bacteriana – antes de procedimentos odontológicos ou de vias aéreas superiores.

Formas de Administração e Posologia

Formas farmacêuticas disponíveis

  • Cápsulas: 500 mg.
  • Suspensão oral: 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL.

Dosagem em adultos

  • Infecções não complicadas de pele e tecidos moles: 500 mg VO a cada 12 horas ou 1000 mg VO uma vez ao dia.
  • Faringite/amigdalite: 500 mg VO a cada 12 horas ou 1000 mg VO uma vez ao dia, por 10 dias.
  • Infecção urinária: 1000 mg VO uma vez ao dia ou 1000 mg VO a cada 12 horas (ITU complicada)
    • Não recomendado como terapia empírica inicial

Ajustes na insuficiência renal

  • TFG <10 mL/min: 500 mg VO a cada 36 horas.
  • TFG 10-25 mL/min: 500 mg VO a cada 24 horas.
  • TFG 25-50 mL/min: 500 mg VO a cada 12 horas.
  • Hemodiálise: 500-1000 mg VO após cada sessão dialítica.
  • Diálise peritoneal: 500 mg VO por dia.

Dosagem pediátrica

  • Infecções de pele e tecidos moles: 15 mg/kg/dose VO a cada 12 horas (máx. 1000 mg/dose).
  • Infecção urinária: 15 mg/kg/dose VO a cada 12 horas (máx. 1000 mg/dose).
  • Faringite/amigdalite e impetigo: 30 mg/kg/dia VO em dose única ou 15 mg/kg/dose a cada 12 horas (máx. 1000 mg/dia).

Ajustes pediátricos na insuficiência renal

  • CrCl ≥ 40 mL/min: Dose usual.
  • CrCl 20-40 mL/min: 500 mg VO a cada 24 horas.
  • CrCl <20 mL/min: 500 mg VO a cada 48 horas.
  • Hemodiálise: 1000 mg na primeira tomada, a seguir, 500 mg 3x/semana

Efeitos Adversos e Segurança

O cefadroxil é geralmente bem tolerado, mas pode causar algumas reações adversas.

Efeitos adversos comuns:

  • Reações alérgicas – rash cutâneo e urticária.
  • Distúrbios gastrointestinais – diarreia e colite por Clostridioides difficile.
  • Eosinofilia.
  • Teste de Coombs positivo – sem hemólise.

Efeitos adversos menos comuns:

  • Febre medicamentosa.
  • Neutropenia e trombocitopenia.
  • Aumento de enzimas hepáticas.
  • Nefrite intersticial.

Efeitos adversos raros e graves:

  • Anafilaxia.
  • Convulsões e encefalopatia (especialmente em pacientes com insuficiência renal).

Interações Medicamentosas

  • Probenecida: Aumenta as concentrações séricas do cefadroxil, potencializando efeitos adversos (não é necessário ajuste de dose).
  • Varfarina: Pode aumentar o risco de sangramento.
  • Antiácidos contendo alumínio e magnésio: Podem reduzir a absorção do cefadroxil.

Espectro de Atividade Antimicrobiana

Patógenos sensíveis (1ª linha):

  • Escherichia coli.
  • Proteus mirabilis.
  • Klebsiella spp..

Patógenos com sensibilidade variável (2ª linha):

  • Staphylococcus aureus (MSSA).
  • Staphylococcus saprophyticus.
  • Streptococcus pyogenes (Grupo A).
  • Streptococcus agalactiae (Grupo B).
  • Streptococcus do grupo C e G.
  • Streptococcus do grupo D (S. bovis).
  • Peptostreptococcus spp..
  • Erysipelothrix rhusiopathiae.

Patógenos resistentes:

  • Pseudomonas aeruginosa.
  • Enterococcus spp..
  • Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).
  • Cepas de Klebsiella pneumoniae produtoras de beta-lactamase de espectro estendido (ESBL).

Farmacologia e Considerações Especiais

  • Absorção: 90% absorvido por via oral.
  • Excreção: 70-90% excretado inalterado na urina em 24 horas.
  • Meia-vida: 1,5 hora.
  • Distribuição: Boa penetração em tecidos, incluindo líquido pleural, sinovial e ósseo. Baixa penetração no SNC.

Uso na gravidez e amamentação

  • Gravidez: Categoria B – geralmente seguro.
  • Amamentação: Excretado em pequenas quantidades no leite materno, compatível com o aleitamento.

Comentários adicionais

  • Boa biodisponibilidade oral e longa meia-vida permitem administração 1-2 vezes ao dia.
  • Alternativa a cefalexina, mas pode ser mais caro.
  • Suspensão palatável, sendo uma opção comum em pediatria.

Conclusão

A cefadroxila é uma cefalosporina oral de primeira geração eficaz para infecções do trato respiratório superior, urinário e da pele, especialmente em casos não complicados. Sua meia-vida longa permite uma administração menos frequente, melhorando a adesão ao tratamento. No entanto, seu uso empírico deve ser cauteloso devido à resistência emergente e à falta de cobertura contra Pseudomonas spp. e MRSA.

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